药品资质是什么

问题描述

精选答案

1.生产企业资质：营业执照、生产许可证、GMP证书、组织机构代码证、税务登记证委托书（受托人的身份证复印件及上岗证）。

2.产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。

3. 办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。

其他回答

一起学消防

从事药品活动的资质，《中华人民共和国药品管理法》相关条款里，对生产、经营、使用各不相同。

生产企业需有：《药品生产许可证》、《药品注册批件》、《营业执照》等资质；

经营药品的企业，需有：《药品经菅许可证》、《营业执照》等资质

使用药品单位需有：《医疗机构执业许可证》等资质。

其他回答

电气工程技术

药品的资质分为两个方面第一个方面是生产企业的资质，比如生产企业的营业执照，生产许可证等第二个方面是产品资质比如药品质量标准说明书。